สำนักข่าวเอเอฟพีรายงานว่า องค์การอาหารและยาของสหรัฐฯ (เอฟดีเอ) อนุมัติยาขนานแรกที่บรรจุเซ็นเซอร์ดิจิทัล อุปกรณ์จับสัญญาณดังกล่าวสามารถย่อยได้ภายในระบบทางเดินอาหาร ทำหน้าที่ส่งข้อมูลแจ้งหมอและผู้ดูแล ว่า ผู้ป่วยกินยาตามเวลาหรือไม่

ยาเม็ดชนิดนี้ มีชื่อการค้าว่า Abilify MyCite ชื่อสามัญ aripiprazole tablets with sensor เป็นตัวยารักษาโรคจิตเภท ไบโพลาร์ และโรคซึมเศร้า

เมื่อเม็ดยาย่อยในกระเพาะ เซ็นเซอร์ในยาจะทำงาน ส่งข้อมูลไปยังแผ่นแปะที่ตัวคนไข้ จากนั้น แผ่นแปะถ่ายทอดข้อมูลต่อไปยังแอพบนโทรศัพท์มือถือ ขณะเดียวกัน แพทย์และผู้ดูแล เพื่อน หรือญาติอีก 4 คน สามารถดูข้อมูลทางเว็บท่าได้ด้วย

มิทเชล เมธิส ผอ.ฝ่ายผลิตภัณฑ์ด้านโรคจิตเวช ศูนย์วิจัยและประเมินผลเภสัชกรรม เอฟดีเอ บอกในถ้อยแถลงเมื่อวันจันทร์ที่ 13 พฤศจิกายน ว่า การเฝ้าติดตามการย่อยตัวยานับเป็นประโยชน์ต่อการรักษาผู้ป่วยทางจิต เอฟดีเอสนับสนุนการพัฒนาและการใช้นวัตกรรมในยา

เซ็นเซอร์ Abilify ผลิตโดยบริษัทญี่ปุ่น Otsuka Pharmaceutical ทั้งนี้ เอฟดีเออนุมัติเซ็นเซอร์ตัวนี้เมื่อปี 2002 ต่อมาในปี 2012 อย.สหรัฐฯอนุมัติ Abilify ชนิดย่อยได้ ทั้งนี้ เทคโนโลยีเซ็นเซอร์และแผ่นแปะ ผลิตโดย Proteus Digital Health ได้รับอนุญาตให้ใช้ได้ในสหรัฐฯและยุโรปมาแล้วก่อนหน้านี้

อย่างไรก็ดี การอนุมัติล่าสุดนับเป็นครั้งแรกที่เอฟดีเอเปิดไฟเขียวแก่ยาพร้อมเซ็นเซอร์

ผู้เชี่ยวชาญบางคนตั้งคำถามถึงการใช้ ‘บิกบราเธอร์’ สอดส่องคนไข้ โดยบอกว่า ผู้ป่วยจิตเวชอาจรู้สึกวิตกที่ถูกเฝ้ามอง คนไข้กลุ่มนี้มักไม่กินยาตามหมอสั่งอยู่แล้ว เพราะหลงลืมหรือขาดสมาธิ การจับจ้องเช่นนี้อาจทำให้อาการยิ่งทรุด หรือคนไข้อาจพึ่งพาเซ็นเซอร์เป็นตัวช่วย แทนการพึ่งตัวเองในการปรับปรุงสภาพจิตใจ.

Photo: AP

จิตเภท

ARTICLE

ต่างประเทศ

สหรัฐฯไฟเขียว ‘ยาบิกบราเธอร์’